Ondartet svulst

Anerkjent ondartet ta svulst, som kan være veldig farlig for menneskers helse, og føre til døden. Fra en slik definisjon og antyder navnet. Denne svulsten består av ondartede celler. Ofte kalles enhver ondartet svulst feilaktig kreft, mens ikke alle svulster er kreftformede, og konseptet med en svulst er mye bredere.

Ondartet neoplasma er en sykdom preget av ukontrollert celledeling. Slike avlsceller begynner å spre seg gjennom kroppen, og trenger inn i det omkringliggende vevet og gjennom lymfestrøm, blodstrøm eller blandet måte nå nesten ethvert organ. Prosessen med å flytte slike syke celler kalles metastase, og cellene i seg selv - metastaser. Vanligvis er denne sykdommen assosiert med spredning av vevsceller og deres differensiering som et resultat av genetiske lidelser.

Til nå er utvikling av medisiner som kan hjelpe til med å takle ondartede svulster, en av de primære oppgavene i farmakologi.

Litt historie

De første beskrivelsene av ondartede neoplasmer, nemlig kreftble beskrevet i 1600 f.Kr. på egyptisk papyrus. Det var en historie om brystkreft med en merknad om at det ikke er medisin mot denne sykdommen. Som et resultat av at Hippocrates introduserte begrepet "karsinom", som betydde en ondartet svulst med betennelse, begynte begrepet kreft. Han beskrev også flere typer kreft, og introduserte også et annet konsept - “onkos”, som ga grunnlaget for det moderne ordet “onkologi". Den berømte romerske legen Cornelius Celsus foreslo allerede i vår tid at han i de tidlige stadier behandlet kreft ved å fjerne svulsten, og i de senere stadier - slett ikke.

symptomer

Symptomer på en ondartet svulst avhenger av dens beliggenhet, så vel som av stadium utvikling. Som regel begynner pasienter i sene stadier å føle smerte, i de tidlige stadiene manifesterer svulsten seg ikke.

De vanligste symptomene på ondartede svulster:

  • Uvanlig komprimering eller hevelse, betennelse, blødning på stedet for svulsten
  • gulsott
  • Symptomer på metastase: forstørret lever, brudd og beinsmerter, nevrologiske symptomer, hovne lymfeknuter, hoste, noen ganger med blod
  • Nedbryting, tap av vekt og appetitt, anemi, hyperhidroseimmunopatologiske forhold

Ondartede neoplasmer har følgende egenskaper:

  • Muligheten for penetrering i nærliggende og fjerne organer som et resultat av metastase
  • Metastasedannelse
  • Tendens til ukontrollert rask vekst, som er ødeleggende, skader og klemmer de omkringliggende organer og vev
  • De har en effekt på hele kroppen på grunn av syntese av utskillelse av giftstoffer av svulsten, noe som kan undertrykke immunforsvaret, føre til menneskelig rus, utmattelse, depresjon
  • Evne til å motstå kroppens immunforsvar, lure T-mordere celler med en spesiell mekanisme
  • Tilstedeværelsen av et betydelig antall mutasjoner i ondartede svulster, som øker med veksten.
  • Lav eller total celle-umodenhet. Jo lavere disse dataene er, jo mer "ondartet" svulsten er, jo raskere vokser den og metastaserer, men samtidig er den mer følsom for cellegift og strålebehandling.
  • Tilstedeværelse av uttalt celleatypismedvs. celle- eller vevsavvik
  • En uttalt prosess for dannelse av nye blodkar i svulsten, som fører til hyppig blødning

Ondartede svulster er resultatet malignitet - Ondartet transformasjon av normale celler. Disse cellene begynner å formere seg ukontrollert og ikke gjennomgå programmert celledød - apoptose. En eller flere mutasjoner forårsaker en ondartet transformasjon, disse mutasjonene får cellene til å dele seg et ubegrenset antall ganger og forbli i live. En slik ondartet transformasjon som er anerkjent av immunsystemet i tide kan redde kroppen fra begynnelsen av en svulst, men hvis dette ikke skjer, begynner svulsten å vokse og deretter metastasere. Absolutt alle vev kan danne metastaser, men de vanligste stedene er lunger, lever, bein, hjerne.

Kreft i barndommen

Noen svulster utvikler seg ofte hos ungdommer, et eksempel på denne typen ondartet neoplasma kan være leukose, Wilms svulst, Ewings sarkom, rabdomyosakrom, retinoblastom og så videre I løpet av de første fem leveårene er sannsynligheten for sykelighet størst.

Typer neoplasmer og forekomst

Av typen celler som ondartede svulster oppstår fra, kan de klassifiseres som følger:

  • melanom - av melanocytter
  • karsinom - fra epitelceller
  • sarkom - fra muskelceller, bein, bindevev
  • lymfom - fra lymfeceller
  • leukose - oppstår fra hjernestamceller
  • teratom - bakterieceller er involvert
  • choriocarcinom - fra morkaken

Blant menn og kvinner har forskjellige former for kreft ulik utbredelse. Hos menn er prostatakreft vanligst - det er 33% av alle former for ondartede svulster, på andreplass er lungekreft - 31%. Kvinner er vanligvis rammet av brystkreft, som utgjør en tredel av alle kreftformer, etterfulgt av endetarmen, livmoren, eggstokkene, etc.

forebygging

Grunnlaget for å forhindre forekomst av ondartede neoplasmer ligger i å maksimere en person fra kreftfremkallende stoffer, redusere stråledoser, en sunn livsstil, kjemoprofylakse og forebyggende forskning.

Lungekreft er for eksempel i de fleste tilfeller et resultat av røyking. I kombinasjon med dårlig økologi og mat av dårlig kvalitet øker risikoen for å utvikle ondartede neoplasmer enda mer. En epidemiologisk studie har vist at 30% av dødsfallene som er assosiert med neoplasmer var forårsaket av røyking. Dermed er sannsynligheten for lungekreft hos en røykende person tre ganger høyere enn hos en ikke-røyker, mens stemmebåndene, spiserøret og munnhulen i hovedsak også observeres i den røykepopulasjonen.

I tillegg til ovennevnte risikofaktorer er det ekstremt negativt mangel på mosjon - stillesittende livsstil, drikke alkohol, stråling, overvekt.

Nyere studier har vist at en betydelig rolle innen onkologi spilles virus. Hepatitt B, for eksempel, kan føre til leverkreft, humant papillomavirus - til livmorhalskreft.

Tidlig diagnose

Ondartede neoplasmer av forskjellige organer blir diagnostisert annerledes.

  • Diagnose av brystkreft stilles ved egenundersøkelse hver uke, også utført mammografi.
  • Diagnostisering av ondartede svulster i testiklene kan også stilles uavhengig.
  • Kreft i kroppen, livmorhalsen og bunnen av livmoren, kolon diagnostisert med et endoskop. Selv om ikke alle tarmene kan undersøkes med et endoskop, forbedrer slike kontroller prognosen og reduserer forekomsten.
  • Neoplasmer på strupehodet blir påvist og undersøkt av et spesielt laryngealspeil under et besøk i Laura. biopsi er en obligatorisk prosedyre i tilfelle deteksjon av en svulst. Fibrolaringoskopiya er en mer nøyaktig metode, ligger essensen i inspeksjonen av et fleksibelt endoskop. Undersøkelse av strupehodet under et mikroskop utføres når pasienten er under narkose, denne metoden kalles direkte mikrolaryngoskopi. Den viktigste risikofaktoren i forekomsten av kreft i strupehode er røyking, stort sett langvarig.
  • Diagnostisering av prostatakreft på et tidlig tidspunkt utføres gjennom anus av en uavhengig studie, en ultralyd kan foreskrives av en spesialist, og screening for tilstedeværelse av onkomarterov. Imidlertid har denne teknikken ikke fått bred distribusjon på grunn av det faktum at den kan oppdage veldig små, trygge ondartede svulster. Fjerning av prostata som et resultat av en ondartet neoplasma kan føre til utvikling av inkontinens og impotens.

Noen former for kreft kan identifiseres på grunnlag av en gentest som vil vise om en person har en tilbøyelighet til en bestemt form for kreft.

En av de siste utviklingen i diagnostisering av ondartede svulster i de tidlige stadiene er immunomagnetisk berikelse av prøven og identifisering av enkle tumorceller som sirkulerer i blodet. Denne metoden brukes hovedsakelig i trinn 3-4 av kreft i bryst, tykktarm og endetarm, prostatakjertel. Det lar deg bestemme nivået av kreftceller i blodet.

Den endelige diagnosen av en ondartet neoplasma er basert på resultatene av en biopsi - fjerning av en vevsprøve.

Behandling av ondartede neoplasmer

I mange tilfeller er det ganske mulig å kvitte seg med en ondartet neoplasma. Men det er tider når kreft fører til død. Den avgjørende faktoren er graden av kreft. Noen former, for eksempel hudkreft, er nesten 100% kurerbare i den første fasen. Tumorfjerning den produseres i nesten alle tilfeller, og vanligvis blir noen av de sunne vevene også fanget, siden de også kan bli påvirket av kreftceller. Fjerning kan gjøres både med en skalpell og med en laserstråle, noe som er mer skånsomt. En annen type behandling er å undertrykke veksten av celler som deler seg raskt, og danner en svulst - kjemoterapi. strålebehandling er å bestråle ondartede celler ved bruk av gammastråler, elektroner og nøytroner, som trenger dypere. Hormonterapi Det brukes i noen tilfeller når celler i en neoplasma er i stand til å reagere på effekten av forskjellige hormoner. I seg selv er det ikke i stand til å redde en person fra en svulst, men er i stand til å stoppe veksten og forlenge menneskelivet. Gjelder også kryoterapi, immunterapi, folkemessige og ikke-standardiserte behandlingsmetoder.

utdanning: Utdannet fra Vitebsk State Medical University med en grad i kirurgi. Ved universitetet ledet han Council of Student Scientific Society. Videreopplæring i 2010 - i spesialiteten "Onkologi" og i 2011 - i spesialiteten "Mammologi, visuelle former for onkologi."

erfaring: Jobber i det generelle helsevesenet i 3 år som kirurg (Vitebsk akutt sykehus, Liozno sentral distriktssykehus) og deltid onkolog og traumatolog på distriktet. Gårdsarbeid som representant gjennom året i selskapet "Rubicon".

Han presenterte 3 rasjonaliseringsforslag om emnet "Optimalisering av antibiotikabehandling avhengig av artssammensetningen til mikrofloraen", 2 arbeider vant priser i den republikanske konkurransevurderingen av studentforskningsartikler (kategori 1 og 3).

Årsaker til en ondartet svulst

Moderne onkologer mener at årsakene til dannelsen av en ondartet svulst er flere, og det er umulig å identifisere noen faktor som fører til dannelse av en patologisk formasjon. Studier, hvis resultater ble publisert i tidsskriftet Nature, indikerer at utviklingen av en ondartet svulst ofte er påvirket av det ytre miljø, snarere enn arvelighet. Mer enn 30 cellemutasjoner som førte til utvikling av en tumor ble nøye evaluert og analysert. Som et resultat viste resultatene at ikke mer enn 30% av disse mutasjonene skjedde på grunn av interne faktorer, og omtrent 70-90% var direkte avhengig av virkningen av skadelige faktorer i det ytre miljø. Blant disse er: alkoholinntak, røyking, en negativ innvirkning på kroppen av ultrafiolett og ioniserende stråling, noen virus.

Så moderne onkologisk polyetiologisk teori identifiserer følgende årsaker til utviklingen av ondartede svulster:

Effekter på kroppen av kjemiske kreftfremkallende stoffer. Dessuten er denne effekten både lokalt og på organismen som helhet. For eksempel utvikler en scrotal svulst seg i skorsteinsfeier, en lungetumor hos røykere, personer som arbeider med asbest har en pleural svulst, etc.

Effekter på kroppen av fysiske kreftfremkallende stoffer. To typer stråling tilskrives fysiske kreftfremkallende stoffer: ioniserende stråling (røntgenstråler, gammastråler, atompartikler), samt eksponering for ultrafiolette stråler, som provoserer utviklingen av hudkarsinom.

Genetiske årsaker til utvikling av ondartede svulster. Man skal ikke helt avvise det faktum at en liten andel svulster dukker opp hos mennesker som et resultat av tilstedeværelsen av en genetisk disposisjon. Dermed er en brystkjertelsvulst hos jenter med mødre led en lignende sykdom mer vanlig tre ganger enn i befolkningen som helhet. Det samme gjelder tykktarmssvulster, endokrine kjertelsvulster. På dette tidspunktet er en genetisk kobling med 50 typer svulster blitt påvist og sporet.

Avhengigheten av utviklingen av ondartede svulster på det geografiske området for menneskelig botid. Så langt har dette fenomenet ikke blitt vitenskapelig forklart, men det er fastslått at geografiske faktorer har en klar innflytelse på utviklingen av onkologi blant befolkningen som bor i samme territorium. Forskere mener at faktorer som: ernæring, klima, miljøforhold, etc.

Effekt av onkogene virus. Smittefarlige faktorer som kan provosere utviklingen av en ondartet svulst, bør ikke utelukkes. Det er bevist at hepatitt B kan provosere en svulst i leveren, herpesviruset av den andre typen fører til livmorhalssvulster.

Forskere påpeker imidlertid at en av disse faktorene ikke er nok for at en person kan utvikle en ondartet svulst. Du trenger en kombinasjon av flere årsaker, så vel som brudd i det menneskelige immunforsvaret.

I tillegg til den polyetiologiske teorien, som indikerer årsakene til utviklingen av ondartede svulster, er det andre teorier om deres opprinnelse, inkludert:

Det immunologiske konseptet antyder at selv den minste svikt i immunforsvaret kan føre til dannelse av en svulst. Tilhengere av denne teorien mener at hvis immuniteten ikke har ødelagt minst en mutert celle, så kan en tumor utvikle seg fra den.

Viral teori har eksistert siden 1946 og indikerer at virus som har falt i dem fører til omdanning av sunne celler til tumorceller. Imidlertid er på dette tidspunktet bare noen få virus patogene.

Konseptet med spirale bakterier indikerer at svulster utvikler seg fra sovende celler som forblir i embryoet. Under påvirkning av en rekke faktorer begynner de å vokse og utvikle seg. Det er imidlertid bevist at denne teorien utelukkende kan brukes på disembryonale svulster.

Irritasjonsbegrepet, som var populært på 1800-tallet, hevder at det dannes en svulst i de kroppsdelene som mest sannsynlig blir traumatisert.

En annen teori er at svulsten er et resultat av regenerative prosesser som oppstår for å eliminere den negative effekten av kreftfremkallende stoffer. Dette konseptet kalles regenerativ-mutasjon.

Ingen av de listede teoriene kan imidlertid fullt ut gi en forklaring på årsakene til alle ondartede svulster. Derfor er det mest populære etiologikonseptet.

Symptomer på en ondartet svulst

Hvis vi vurderer symptomene på en ondartet svulst, vil dens spesifikke manifestasjoner avhenge av hvor den befinner seg og hvilket vev som er involvert i den patologiske prosessen. Et karakteristisk trekk ved alle ondartede onkologiske formasjoner er en progressiv økning i symptomer. Onkologer har identifisert vanlige symptomer for alle svulster av ondartet art:

Syndrom av små tegn. Dette syndromet ble først beskrevet av Savitsky A.I., som i 1947 beskrev den ondartede svulsten i magen. Disse symptomene ble deretter supplert og oppsummert. Så de tidlige manifestasjonene av onkologi er ruspåvirkning av kroppen og dens uttømming. Selv om det er mulig at disse tegnene på en ondartet svulst kan forekomme i en senere periode av sykdommen.

Pasienten begynner å ordne raskere, umotivert svakhet og tretthet utvikler seg. Parallell lider av appetitt. Mangel på lyst til å konsumere mat fører til vekttap. For en magesvulst er motvilje mot kjøtt karakteristisk. Anemi utvikler seg, nivået av ESR i blodet stiger.

Et annet symptom som skal alarmere pasienter er en økning i kroppstemperatur, som ikke kan forklares.

Syndrom "plussstoff". Dette syndromet kjennetegner fremveksten av nytt vev i området der det ikke skal være. Det vil si at en svulst vises i kroppen, som ikke er karakteristisk for den. Ofte er det mulig å teste det under en standardeksamen. I noen tilfeller kan til og med dype svulster palperes, spesielt hvis de er lokalisert i bukhulen eller i det retroperitoneale rommet. Andre diagnostiske metoder hjelper til med å oppdage dem.

Atypisk utflodssyndrom. Alltid ondartede svulster fører til utseendet av sekresjoner som ikke er karakteristiske for en sunn organisme. Det kan være blødning hvis svulsten skader blodårene. Deres lokalisering avhenger av nøyaktig hvor den ligger. Ikke utelukket mage- og livmorblødning, ekspektorasjon av blod, utseende av blod i urinen eller avføring, etc.

I tillegg reagerer kroppen på tilstedeværelsen av en svulst med betennelse i det omkringliggende vevet. Dette vil komme til uttrykk i utseendet med slimete eller purulent utslipp. Naturligvis avhenger betennelsesstedet av hvor svulsten befinner seg.

Syndrom av dysfunksjonell organsykdom

Forstyrrelse av organene avhenger av plasseringen av svulsten:

Tarmens nederlag provoserer dens hindring.

Mages nederlaget fører til en rekke dyspeptiske lidelser: raping, oppkast, halsbrann, etc.

Nederlaget til spiserøret kompliserer passering av mat på den, fører til brudd på svelging.

Hjerneskade provoserer kvalme, hodepine, psykiske lidelser.

Bortkjertelens nederlag fører til tap av brystvorten, smerter, lymfadenopati.

Livmorens nederlag fører til forstyrrelse av menstruasjonssyklusen, til umuligheten av unnfangelse osv.

Eggstokkens nederlag provoserer en hormonell ubalanse i kroppen.

Nyreskade provoserer problemer med vannlating, hyperkalsemi, anemi, ødem, etc.

Forekomst av metastase

Celler som er atskilt fra den ondartede svulsten som danner dem, dannes gjennom forskjellige baner inn i nærliggende organer og vev. Etter å ha bosatt seg der, begynner de prosessen med sin egen inndeling, og produserer nye celler og danner dattersvulster. Oftest er metastaser lignende i struktur som primærsvulsten, men i sjeldne tilfeller kan de være mer aggressive.

Metastaser kan spre seg på følgende måter: lymfogen (råder), hematogen, implantasjon, cerebrospinalvæske, distribusjon gjennom de mellomliggende hullene. I noen tilfeller er det en blandet bane for metastase. Det er fastslått at forskjellige veier og frekvensen av metastase er karakteristiske for forskjellige svulster. For eksempel metastaserer en laryngeal svulst sjelden, men lungetumoren har oftest allerede spredt seg over hele kroppen når den først oppdages.

Typer ondartet svulst

Følgende typer ondartede svulster skiller seg ut: karsinom eller kreft, som stammer fra epitelceller og sarkom, som utvikler seg fra bindevev og dets underarter. For å betegne ondartede svulster brukes derfor forkortelsen “- karsinom” eller “- sarkom”, for eksempel osteosarkom, angiosarkom, etc.

Så, typer ondartede svulster:

Karsinom (basis - epitelceller).

Sarkom (base - bindevev).

Leukemi (base-transformerte benmargsceller).

Lymfom (base - lymfatisk vev).

Teratom (base - embryo celler).

Glioma (basis - glialceller).

Choriocarcigoma (base - morkakevev).

Stadier av utvikling av ondartede svulster

Innenlandske onkologer arbeider med klassifiseringen, som inkluderer fire stadier av utvikling av ondartede svulster.

De ser slik ut:

For det første trinnet er preget av en tydelig lokalisering av utdanning, som ligger på et begrenset område og ikke vokser inn i kroppen. På dette stadiet gir ikke svulster metastase.

Svulsten i det andre utviklingsstadiet er stor, men strekker seg ikke utover organet. Metastaser kan være, men de bestemmes bare i lymfeknuter i nærheten.

På det tredje stadiet av tumorutvikling har den store størrelser, prosessene med oppløsning starter. Spiring er registrert i veggen på orgelet. Flere metastaser er blitt lansert i tilstøtende lymfeknuter.

I det fjerde trinnet av tumorutvikling observeres spiring i tilstøtende vev. Til dette stadiet inkluderer all utdanning som gir fjerne metastaser.

Pasienten blir utsatt for scenen en gang, og det blir hos ham til slutten av livet. Stadiet blir ikke endret, selv om sykdommen ikke tilbakefall. Ikke forveksle tumorutviklingsstadiet med kliniske grupper som er tilordnet pasienter. De finnes også fire, men de kan variere avhengig av personens tilstand. Disse gruppene ble opprettet for å gjøre det lettere å registrere personer med kreft.

Diagnostikk av ondartede svulster

Diagnostisering av ondartede svulster stilt opp ved undersøkelse av pasienten, som presenterer disse eller andre klager. Hvis det er mistanke om en onkologisk prosess, blir pasienten henvist til konsultasjon til en onkolog. Han bruker i sitt arbeid følgende metoder:

Laboratoriediagnose. Det inkluderer en blodprøve, bestemmelse av enzymer og spesielle tester.

Immunologisk diagnose. Immunologisk diagnostikk inkluderer identifisering av monokloidale kropper som produserer hybridomer. I tillegg blir immunologisk diagnostikk utført med tumormarkører, hvor antall øker dramatisk i nærvær av en ondartet svulst i kroppen. Tumormarkørene er spesifikke for visse organer, for eksempel brukes tumormarkøren alfa-fetoprotein til lever- og testikelsvulster, tumormarkøren carcinoembryonal antigen, etc. brukes til å bestemme brystsvulsten.

I arsenalet til leger er det også markører som lar deg bestemme hvilke vevsmetastaser som består av, hvis svulstfokuset i mors ikke oppdages.

Instrumenterte diagnostiske teknikker. Instrumentale undersøkelsesmetoder vil avhenge av hvilken spesiell tumor som mistenkes hos pasienten.

Dette kan være slike diagnostiske prosedyrer som:

Kolonoskopi, FGDES, bronkoskopi - endoskopiske undersøkelsesmetoder.

Kontrast eller standard røntgenundersøkelse.

Verifisering av onkologisk diagnose. For å bekrefte en ondartet svulst utføres en cytologisk undersøkelse, som lar deg spesifisere diagnosen i 92% av tilfellene. Det inkluderer stikkprøvetaking, biopsi, utstryking av avtrykk og scarification.

Histologisk undersøkelse gjør det mulig å bestemme sannsynligheten for tilstedeværelse av en ondartet svulst i 99,8% av tilfellene. For å utføre en histologisk undersøkelse blir det utført en biopsi, det vil si at en prøve av et vev blir tatt fra en pasient med det formål å etterfølgende undersøkelse. Vevet kan skilles ut, tas ved hjelp av punkteringsmetoden, eller kanskje total fjerning av svulsten med den påfølgende undersøkelsen.

En biopsi blir ikke utført på melanoblastom, siden enhver skade på denne typen svulster kan utløse den akselererte veksten.

Gjennomføre en differensialdiagnose. En ondartet svulst skiller seg fra en godartet formasjon av en rask veksthastighet, en humpete overflate, en økt tetthet. Oftest er disse svulstene bevegelige, har ingen klare grenser og er assosiert med huden. Samtidig forstørres lymfeknuter, men forblir smertefrie.

Behandling av ondartede svulster

Behandling av ondartede svulster utelukkende operative. Hormonbehandling er mulig, men indikasjonen for dette er tilstedeværelsen av hormonavhengige svulster.

I tillegg kan behandlingen av ondartede svulster utføres ved hjelp av cellegift, strålebehandling og immunterapi. Alle disse metodene kan brukes både separat og i kombinasjon med hverandre. Kjemoterapi og immunterapi er ikke i stand til å redde pasienten fra metastase, da de forholder seg til systemiske behandlingsmetoder.

Så alternativene for operasjoner i nærvær av en ondartet svulst er som følger:

Radikal terapi. Svulsten kuttes ut sammen med organet som hun slo. I tillegg fjernes tilstøtende lymfeknuter og celler. Operasjoner utføres ikke når en fjerde trinns tumor oppdages.

Palliativ terapi. Hvis operasjonen ikke kan utføres, blir pasienten forlenget og livet hans forbedret ved hjelp av palliativ behandling. Svulsten fjernes, men lymfeknuter er igjen. De påvirkes av andre metoder, som strålebehandling. Det hjelper å takle sykdommen en stund.

Symptomatisk kirurgi. Denne terapien er rettet mot å eliminere hovedsymptomet, som er en direkte trussel mot pasientens liv, for eksempel som oppstår tarmhindring. Svulsten fjernes ikke fra kroppen.

Når det gjelder strålebehandling, kan kilden til stråling være røntgenstråler, gammastråler, alfa- og beta-stråler. Reager godt på strålebehandling for lymfosarkom, kreft i huden, strupehode, bronkus, spiserør og livmorhalsen. Dosen og eksponeringsmåten for hver pasient velges individuelt. Mulig intrakavitær, interstitiell og ekstern bestråling. Du bør vite at strålebehandling ikke kan passere for menneskekroppen uten spor. Det innebærer nesten alltid en rekke komplikasjoner. Om dette er legene pålagt å gi råd til hver pasient.

Cellegift reduseres til medisinsk effekt på svulsten. Dette oppnås gjennom bruk av forskjellige medisiner.

Det er foreskrevet for følgende indikasjoner:

I kombinasjon med andre behandlinger,

Før operasjonen for å forbedre effektiviteten av det kommende inngrepet,

Som en palliativ teknikk.

For å utføre cellegift, bruk av medikamenter som: cytostatitt (Vinblastin, Embihin, Cyclofophamid, etc.), anti-tumor antibakterielle medisiner (Doxorubicin, Mitomycin, Mitoxantrone, etc.), antimetabolitter (Mercotopurin, Pentostatin, etc.), hormonpreparater (se) tar hensyn til plasseringen av svulsten), platinapreparater (Platinum, Cisplatin, etc.), andre midler.

Immunterapi inkluderer også flere varianter, inkludert: uspesifikk immunterapi (effekten vil ikke alltid oppnås), lokal påføring av vaksiner, introduksjon av celler med cytostatisk og cytotoksisk effekt, introduksjon av proteiner (hematopoietiske vekstfaktorer), spesifikk immunterapi (administrering av kreftvaksiner mot kreft og serum ).

Svar på populære spørsmål

Er svulsten synlig ved ultralyd, røntgen og fluorografi? Alle disse undersøkelsesmetodene er i stand til å "se" tilstedeværelsen av en eller annen formasjon, men det er umulig å hevde at dette er en ondartet svulst i henhold til bare ultralyd, radiografisk undersøkelse eller fluorografi. Ytterligere diagnostiske prosedyrer vil være nødvendig.

Kan en godartet svulst bli ondartet? Ja, det kan det, og denne prosessen skjer ganske ofte og kalles malignitet.

Har en kreftsvulst vondt når den trykkes? Smerter når du trykker på en kreftsvulst vises bare i de senere stadier av dens utvikling.

Er det en benmargsvulst? Det er ikke noe som heter en benmargsvulst, men atypiske celler kan påvirke benmargen. I dette tilfellet snakker leger om kreft i det myeloide (hematopoietiske) vevet.

utdanning: Han ble uteksaminert fra bostedet i det "Russiske vitenskapelige onkologiske senteret heter. N. N. Blokhin "og fikk vitnemål i" Onkolog "

5 dietter, hvis effektivitet bekreftes av moderne vitenskap

Årsaker og risikofaktorer

Det er flere teorier om årsaker og mekanismer for utvikling av ondartede svulster:

  • fysisk-kjemisk (Virchows teori),
  • Dysontogenetisk (Congame),
  • viral genetisk (Silber),
  • immunologisk (burnet),
  • etiologi (Petrova).

Fysisk-kjemisk teori forklarer utviklingen av ondartede svulster som et resultat av påvirkningen på kroppen til forskjellige eksogene og endogene kreftfremkallende stoffer, systematisk skade. Aggressive kjemikalier, ioniserende stråling, noen produkter av egen metabolisme (tryptofan- og tyrosinmetabolitter), ultrafiolett stråling, komponenter av tobakksrøyk, aflatoksiner, etc., har størst kreftfremkallende aktivitet. Effekten av disse stoffene på cellen i visse doser forårsaker skade på dens genetiske apparatur og ondartet degenerasjon. Kanskje utviklingen av ondartede svulster på steder med konstant friksjon, vanlige traumer.

Den disontogenetiske modellen for utvikling av ondartede svulster (teorien om embryonale knopper) ble først foreslått av Yu. F. Kongeim. Det innebærer fremveksten av misdannelser i celler og vev i embryonperioden, noe som videre fører til aktiv reproduksjon av atypiske celler som danner svulster. I følge denne teorien, under embryogenese, dannes en overdreven mengde celler i noen deler av kroppen, som "ikke er nødvendig" i en inaktiv tilstand. Latente celleformasjoner har et betydelig vekstpotensial som ligger i embryonvev, noe som forklarer den aktive ondartede veksten i situasjonen med tilfeldig aktivering av sovende strukturer.

Viralgenetisk teori spiller en dominerende rolle i utviklingen av svulster til virkningene av onkogene virus, som for eksempel inkluderer herpesvirus (inkludert Epstein-Barr), humane papillomavirus, hepatittvirus, humant immunsvikt, T-celle leukemivirus, etc. Etter å ha blitt smittet med virus Partikler inne i en normal celle kombinerer deres genetiske apparat. Vertscellen begynner å fungere som en oppsamler av viruskomponenter, og produserer de elementene som er nødvendige for dens vitale aktivitet. På dette tidspunktet oppstår ofte ondartet degenerasjon av normale celler i kroppen, ukontrollert celleproliferasjon starter, tilstedeværelsen av viruset slutter å spille en avgjørende rolle i karsinogenesen, og prosessen blir irreversibel.

Burnets immunologiske teori som provokatør for dannelse av ondartede svulster kaller svikt i immunsystemet (skade på immunologisk overvåking), der den mister evnen til å gjenkjenne og ødelegge endrede atypiske celler, noe som fører til deres raske ukontrollerte vekst.

En polyetiologisk tilnærming til å forklare utviklingen av ondartede svulster innebærer en kombinert effekt på de normale strukturene i kroppen til mange provoserende faktorer, noe som fører til skade på dem og ytterligere degenerasjon.

Som et resultat av provoserende effekter utvikler det seg en svikt i det naturlige kreftbeskyttelsessystemet, hvis funksjon er gitt av følgende komponenter:

  • antikarsinogen mekanisme som er ansvarlig for avhending av potensielt farlige stoffer,
  • anti-transformasjonsmekanisme som forhindrer ondartet transformasjon av normale celler og vev,
  • anti-cellulær mekanisme, som består i rettidig fjerning av ondartede celler og normale celler i kroppen som har lidd av malignitet.

Som et resultat av skade på antitumorbeskyttelsessystemet eller overdreven eksponering for provoserende faktorer, dannes ondartede neoplasmer.

Former av sykdommen

Avhengig av vevet som svulsten stammer fra, skilles slike former for ondartede neoplasmer:

  • epitelorganspesifikt (på steder atypisk lokalisering av epitelvev),
  • organspesifikt epitel (ekso- og endokrine kjertler, kroppens helheter),
  • mesenchymale,
  • melanindannende vev
  • nervesystemet og membranene i hjernen og ryggmargen,
  • hematopoietic og lymfatiske vev (hemoblastosis),
  • dannet fra germinalvev.

Ondartede neoplasmer har flere effekter på kroppen - både lokale og systemiske.

Typer av svulster i samsvar med typene av originale celler:

  • karsinom (faktisk kreft) - epitelceller,
  • melanom - melanocytter,
  • sarkom - bindevevsceller,
  • leukemi - bloddannende celler i benmargen,
  • lymfom - lymfatiske celler,
  • teratom - gonocytter,
  • glioma - neuroglia celler,
  • choriocarcinoma - trofoblastceller.

Typene kreftformer (karsinom) skilles avhengig av hvilken type epitelvev det stammer fra og de strukturelle trekkene:

  • squamous (uten keratinisering, med keratinisering),
  • adenokarsinom,
  • kreft in situ
  • solid (trabecular),
  • fibrotisk,
  • medullær,
  • slimete,
  • liten celle.

Etter morfologiske trekk:

  • differensiert kreft (langsomt utvikler seg, metastase utvikler seg sakte),
  • udifferensiert (utvikler seg raskt, gir vanlige metastaser).

Med antall patologiske focier av neoplasma kan være uni- og multisentriske (henholdsvis en eller flere primære fokus).

Avhengig av egenskapene til vekst i lumen hos organer, er ondartede svulster:

  • ekspansiv (eksofytisk vekst), når svulsten vokser i lumen i kroppen,
  • infiltrerende (endofytisk vekst) - i dette tilfellet vokser svulsten inn i veggen i organet eller det omkringliggende vevet.

I samsvar med omfanget av prosessen, tilstedeværelsen eller fraværet av metastaser, og involvering av lymfeknuter, klassifiseres ondartede neoplasmer i henhold til TNM-systemet (svulst - "tumor", nodulus - "noder", metastase - "metastaser").

Graden av utvikling av hovedlesjonen er betegnet som T (tumor) med tilsvarende indeks:

  • Ter eller T0 - den såkalte kreft in situ (kreft på plass), når de forandrede cellene er lokalisert intraepitel, uten å spire i det underliggende vevet,
  • T1–4 - graden av utvikling av en ondartet svulst, fra en minimalt uttalt (T1) opp til maksimum (T4) hhv.

Involvering av regionale lymfeknuter i den patologiske prosessen (lokal metastase) betegnes som N (nodulus):

  • Nx - undersøkelse av lymfeknuter i nærheten ble ikke utført,
  • N0 - under undersøkelse av regionale lymfeknuter ble det ikke påvist endringer,
  • N1 - Under studien ble metastase til lymfeknuter i nærheten bekreftet.

Tilstedeværelsen av metastaser - M (metastase) - indikerer involvering av andre organer, skade på nærliggende vev og fjerne lymfeknuter:

  • Mx - identifisering av fjerne metastaser ble ikke utført,
  • M0 - fjerne metastaser er ikke identifisert,
  • M1 - ekstern metastase bekreftet.

Ondartede neoplasmer har flere effekter på kroppen - både lokale og systemiske. Lokale negative konsekvenser består i komprimering av de tilstøtende vevsstrukturer, vaskulære og nervestammer, lymfeknuter med en voksende tumor. Systemisk eksponering manifesteres ved generell ruspåvirkning med forråtnelsesprodukter, uttømming av kroppens ressurser, opp til kakeksi og brudd på alle typer metabolisme.

Lokale tegn, som ofte indikerer tilstedeværelsen av en ondartet svulst, er forskjellige og varierer avhengig av hvilket organ som er av interesse:

  • uvanlig asymmetrisk hevelse, komprimering,
  • blødning,
  • hoste
  • hemoptyse,
  • dyspepsi,
  • heshet,
  • systematiske smerter
  • spontan økning i størrelse og farge på føflekker, fødselsmerker, etc.

Generelle ikke-spesifikke tegn:

  • alvorlig depresjon eller tap av matlyst,
  • progressivt vekttap med et uendret spisemønster,
  • intoleranse for kjøttmat, smakspersjonering,
  • asteni,
  • brudd på "søvn - våkenhet" -regimet (døsighet på dagtid, søvnløshet om natten),
  • redusert ytelse
  • svetting,
  • intoleranse for vanlige fysiske aktiviteter, etc.

Diagnostikk

For diagnose av ondartede svulster og påvisning av lokal og fjern metastase brukes hele spekteret av forskningsmetoder - avhengig av den foreslåtte lokaliseringen av neoplasma (laboratorietester, røntgen- og ultralyd, datamaskin- og magnetisk resonansavbildning, endoskopiske metoder, etc.).

Den endelige diagnosen stilles etter at en biopsi er tatt - en celle er tatt eller et vevsfragment er tatt, etterfulgt av en histologisk eller cytologisk undersøkelse av det oppnådde materialet. Tilstedeværelsen av atypiske celler i prøven som ble undersøkt indikerer en ondartet prosess.

Hvert år i verden diagnostiseres ondartede neoplasmer hos mer enn 10 millioner mennesker, i dødelighetsstrukturen er disse sykdommene på andreplass etter kardiovaskulær patologi.

Taktikker for behandling av en ondartet svulst bestemmes avhengig av dens beliggenhet, størrelse, grad av malignitet, tilstedeværelsen av metastaser, involvering av andre organer og vev og andre kriterier.

Konservative terapimetoder:

  • kjemoterapeutisk effekt (medikamentundertrykkelse av ukontrollert reproduksjon av ondartede celler eller direkte ødeleggelse av dem, ødeleggelse av mikrometastaser),
  • immunstimulering,
  • strålebehandling (effekt på røntgenstråler og y-stråler på svulsten),
  • kryoterapi (effekt på atypiske celler ved lave temperaturer),
  • fotodynamisk terapi,
  • eksperimentelle metoder for innflytelse for hvilken evaluering den tilstrekkelige bevisbasen ikke samles inn.

I noen tilfeller er, i tillegg til disse eksponeringsmetodene, indikert kirurgisk eksisjon av en ondartet svulst med nærliggende vev, lymfeknuter, kirurgisk fjerning av fjerne metastaser.

Hvis pasienten er i det terminale stadiet av sykdommen, foreskrives den såkalte palliative behandlingen - terapi som tar sikte på å redusere lidelsen til en uhelbredelig pasient (for eksempel narkotiske smertestillende midler, sovepiller).

Mulige komplikasjoner og konsekvenser

Komplikasjoner av ondartede svulster kan være:

  • blødning,
  • spiring i nærliggende organer med skade,
  • ukontrollert rask progresjon,
  • metastase,
  • gjentakelse,
  • dødelig utfall.

Prognosen for pasienter som er bærere av ondartede svulster avhenger av mange faktorer:

  • lokalisering av den patologiske prosessen
  • pasientens alder
  • stadium,
  • tilstedeværelsen av metastaser,
  • strukturer og former for tumorvekst,
  • volum og metode for kirurgisk intervensjon.

De siste tiårene har det vært en tydelig oppadgående trend i antall onkologiske sykdommer.

Fem års overlevelse for pasienter med en spesifikk type sykdom er rent individuelt og varierer vanligvis fra 90 til 10% avhengig av de listede faktorene. Den mest prognostiske uønskede er lungekreft, magekreft, brystkreft, mer "velstående" - kreft in situ. Uifferensiert kreft er mer aggressiv, utsatt for aktiv metastase (sammenlignet med differensiert).

Historien

Ondartede svulster er resultatet av ondartet transformasjon (malignitet) av normale celler, som begynner å formere seg ukontrollert, og mister muligheten til apoptose. Ondartet transformasjon er forårsaket av en eller flere mutasjoner som får celler til å dele seg på ubestemt tid og bryter mekanismene for apoptose. Hvis kroppens immunsystem ikke gjenkjenner en slik transformasjon i tide, begynner svulsten å vokse og metastasere til slutt. Metastaser kan dannes i alle organer og vev uten unntak. Oftest dannes metastaser i bein, lever, hjerne og lunger.

Ukontrollert celledeling kan også føre til en godartet svulst. Godartede svulster er forskjellige ved at de ikke danner metastaser, ikke invaderer andre vev og derfor sjelden er livstruende. Godartede svulster blir imidlertid ofte til ondartede (degenerasjon svulst).

Den endelige diagnosen av en ondartet svulst stilles etter histologisk undersøkelse av en vevsprøve av en patolog. Etter diagnosen foreskrives kirurgisk behandling, cellegift og strålebehandling. Når medisinsk vitenskap forbedres, blir behandlingen mer spesifikk for hver type svulst.

Uten behandling går maligne svulster vanligvis til døden. De fleste svulster kan behandles, selv om resultatene av behandlingen avhenger av svulsttypen, dens beliggenhet og stadium.

Ondartede svulster rammer mennesker i alle aldre, men forekommer oftere i alderdommen. Dette er en av de viktigste dødsårsakene i utviklede land.

Studiet av etiologien for ulike sykdommer er en viktig ledd i medisinsk vitenskap, og spesielt innen onkologi. Å identifisere de etiologiske faktorene til menneskelige svulster er en nødvendig forutsetning for å forhindre dem. Den eldgamle romerske legen Claudius Galen mente at ingen enkelt årsak kunne forårsake en sykdom uten en tilsvarende mottakelighet for organismen. Det er kjent at en rekke kjemiske stoffer og produksjonsprosesser, ioniserende og ultrafiolett stråling, røyking og også separate eksogene virus, er etiologiske faktorer for tumorvekst hos mennesker. Det er fastslått at ondartede neoplasmer oppstår som et resultat av brudd på DNA fra celler som oppstår under påvirkning av miljøfaktorer og forandringer i selve organismen. Celler går ut fra under regulerende påvirkning fra organismen, deler seg uendelig, og gir dermed ondartet vekst. I utviklingsprosessen har ondartede svulster en serie påfølgende stadier av den patologiske prosessen med sine egne egenskaper, noe som gjenspeiles i det samlede kliniske bildet av sykdommen.

I henhold til virusgenetisk teori, i forskjellige former for karsinogenese, er årsaken til svulster virus, og forskjellige fysiske og kjemiske kreftfremkallende faktorer stimulerer implementeringen av deres onkogene styrke og er patogenetiske, og ikke etiologiske faktorer. Svulstvirus skiller seg ikke fra virus som forårsaker smittsomme sykdommer, og deres sirkulasjon i naturen adlyder lovene som er fastsatt for smittestoffer. Det moderne kreftbegrepet er basert på at dette er en sykdom i det genetiske apparatet. Viruset endrer det genetiske apparatet i cellen, og det er disse endringene som blir kritiske for utviklingen av ondartet celletransformasjon. Siden 1970-tallet har det blitt oppdaget gener som stimulerer cellevekst (onkogener) og gener som hemmer denne veksten - undertrykkende gener. Blant suppressorgenene spiller p53-genet en spesielt viktig rolle, som stopper celledeling fra skadet DNA og utløser reparasjonsmekanismen. Hvis det er umulig å eliminere skaden, p53-genet aktiverer apoptoseprogrammet og cellen dør, elimineres trusselen om en svulst. Et skadet p53-gen med et tap av evne til å hemme tumorvekst bidrar til fremveksten av slike svulster som brystkreft, lungekreft, kreft i bukspyttkjertelen, kreft i blæren, etc.

Genanalyse bidro til identifisering av nye diagnostiske og prognostiske markører, for å finne og utvikle optimale kjemoterapeutiske behandlingsmetoder, for å utvikle målrettede antitumormedisiner. Genomet til hver menneskelig celle inneholder omtrent 30 000 gener og 3,5 milliarder nukleotider. Ondartet transformasjon utvikles som et resultat av mange DNA-forandringer som ikke er mulig å korrigere, noe som fører til dødelig forstyrrelse av cellens struktur og funksjoner.

Aktivering av onkogener, inaktivering av undertrykkende gener og andre gener assosiert med karsinogenese, kan skje både på grunn av mutasjoner og på grunn av epigenetiske forandringer. Disse endringene spiller en nøkkelrolle i forekomst og progresjon av svulster, brukes som biomarkører for tidlig diagnose av svulster, prognose og overvåking av sykdommen, samt for å forutsi en tumors motstand eller følsomhet for cellegift og identifisere målmedisingener.

Neoplasma-celler og deres metastaser beholder som regel de strukturelle trekkene i det originale vevet. Kreft utgjør omtrent 90% av alle ondartede neoplasmer. Ondartede svulster fra bindevevet er sarkomer, fra lymfoid lymfom, pigmentceller melanom. Svulster av samme histologiske struktur oppstår fra celler som er i forskjellige utviklingsstadier. Slike forskjeller relaterer seg til graden av differensiering: høy - G1, medium - G2, lav - G3, udifferensiert - G4. Jo lavere grad av celledifferensiering, desto dårligere er prognosen.

Studien, publisert i tidsskriftet Nature, presenterer bevis for at miljøfaktorer snarere enn genetisk disponering påvirker utviklingen av svulster. Forskere evaluerte 30 viktige cellulære mutasjoner som førte til kreft (tykktarm, lunge, blære, skjoldbrusk, etc.). Det viste seg at bare 10–30% av dem er forårsaket av indre faktorer, for eksempel arvelighet, mens 70–90% av mutasjonene er direkte relatert til eksponering for skadelige miljøfaktorer. Dataene fra denne studien er viktige for å utvikle strategier for forebygging av kreft.

Sykdommer ledsaget av unormal spredning med økt forekomst av kreft kalles forkreft. Disse sykdommene er preget av et langt forløp og individuelle tegn på brudd på forskjellige funksjoner i kroppen.Avhengig av sannsynligheten for forekomst av kreft skilles obligatorisk kreps, på grunnlag av hvilken det er sannsynlig at en ondartet svulst og kreftformer kan oppstå, der kreft utvikler seg relativt sjelden, men oftere enn hos friske mennesker. I 1952 vedtok International Anti-Cancer Union klassifiseringen av ondartede neoplasmer i henhold til TNM-systemet, utviklet av P.Denoix. I følge TNM-systemet blir tumorspredning vurdert to ganger: før behandlingsstart, i henhold til kliniske data og undersøkelsesresultater, og revurdering basert på postmortem-post mortem-informasjon.

Infeksjon med papillomavirus (HPV) er ganske utbredt i den menneskelige befolkningen - opptil 44% av befolkningen er smittet med dem. Mer enn 100 HPV-serotyper er kjent som kan infisere hud og slimhinner. Primær infeksjon fører vanligvis til dannelse av godartede lesjoner, og noen kan forårsake dannelse av svulster. Det er 34 kjente typer HPV, hovedsakelig assosiert med karsinomer i de anogenitale områdene (de såkalte HPV-høyrisiko HPV-HR-virusene). For den anogenitale sonen er den dominerende typen HPV 16-typen, i noe mindre grad HPV 18-typen, som utgjør 70-80% av disse krefttypene. Blant de andre er de vanligste HPV-typene 31. 33. 35, 39, 45 og noen andre. Livmorhalskreft er en onkologisk sykdom som papillomavirusets etiologiske rolle anses for å være fullstendig bevist, noe som gjenspeiles i WHO Bulletin i 2003.

Det er mange typer ondartede svulster, som er klassifisert i henhold til organet der den primære svulsten har vist seg, typen celler som gjennomgår en ondartet transformasjon, og de kliniske symptomene som er observert hos pasienten. Det medisinfeltet som studerer og behandler ondartede svulster kalles onkologi.

Historien

Kreftutvikling

Hvordan utvikler kreft seg? Den generelle oppfatningen, som holder seg til flertallet av moderne spesialister, er en mutasjon (transformasjon) av en normal celle, under påvirkning av forskjellige uheldige faktorer. For å studere dette problemet mer detaljert, la oss vurdere den normale sunne tilstanden til cellene.

Som vi alle vet, består kroppen vår av et stort antall celler, som igjen danner forskjellige typer vev - epitel, binde, muskler, nervøs. Alle celler er programmert på en spesifikk måte, dvs. har sine egne genetiske arbeid og livsprogrammer. Dessuten utfører noen celler en funksjon i kroppen, og lever i en periode, andre - andre funksjoner, for eksempel erytrocyttens levetid, er 125 dager, mens blodplaten - 4 dager, hvoretter de dør, og i stedet nye celler.

Hele prosessen med celleliv går gjennom de følgende stadiene: kjerneløsning og deling - modning (fremtidige funksjoner bestemmes) - spesialisering (cellen får tegn på modenhet og begynner å utføre sin funksjon i kroppen) - aktivitet (full funksjon under kontroll av det genetiske programmet) - aldring (fungerende vis) - død. Bare 6 stadier, som kroppen kontrollerer fullstendig.

På dette tidspunktet kan det oppstå forskjellige mindre forstyrrelser i arbeidet som kroppen kontrollerer, og cellene som faller ut av sitt "arbeidsprogram" blir ødelagt.

Når en alvorlig svikt oppstår under påvirkning av uheldige faktorer, og kroppen er svekket på dette tidspunktet eller ikke er i stand til å regulere / normalisere arbeidet til cellene, blokkeres ikke de endrede cellene og fortsetter å ufrivillig og tilfeldig multiplisere på et gitt sted. I forbindelse med brudd på det genetiske programmet dør de heller ikke skikkelig.

Ved å multiplisere raskt og ikke oppfylle sin rolle på et gitt sted, begynner de unormale cellene å få en funksjonsfeil i arbeidet, først det berørte organet / vevet, og hvis ikke for å gi nødvendig ytre inngrep, så hele organismen, til og med døden.

Det vi kaller en ondartet svulst er en samling av uregulerte dårlige celler.
Nå som vi vet hvordan kreftceller dannes, bør du vurdere stadier av dannelsen av selve svulsten.

Stadier av tumorutvikling i kroppen

1. Hyperplasi. Dannelse og akkumulering av et stort antall umodne (dårlige) celler.
2. En godartet svulst dannes. Imidlertid kan dette stadiet i noen tilfeller ikke være tilstede, og hyperplasi vil gå over i dysplasi-stadiet og fortsette å danne en ondartet svulst.
3. Dysplasi. Celler er faste og danner en patologisk endring i vev. Dette er også det stadiet hvor svulsten går fra en godartet til en ondartet form, som kalles - malignitet.
4. Pre-kreftsyk tilstand. På dette stadiet ligger svulsten i et begrenset område, har en liten form og er i stand til å absorbere av kroppen.
5. Invasiv kreft. En ondartet svulst utvikler seg raskt, inflammatoriske reaksjoner vises rundt den, metastaser vises, noen ganger i fjerne vev / organer.

De viktigste årsakene til kreft

Nedenfor er en liste over de hyppigst identifiserte faktorene som en person har en ondartet svulst (% - prosent av tilfellene):

  • Mat - 35%
  • Røyking - 30%
  • Infeksjoner (HIV, AIDS, seksuelt overførbare sykdommer og andre) - 14%
  • Ultrafiolett, ioniserende stråling - 6%
  • Kreftfremkallende stoffer - 5%
  • Lav fysisk aktivitet - 4%
  • Alkoholisme - 2%
  • Forurenset luft - 1%

Under ernæring må du forstå bruken av mat av dårlig kvalitet - bruk av mat med høyt kaloriinnhold, samt produkter som inneholder kreftfremkallende stoffer, nitrater, noen tilsetningsstoffer i maten (for eksempel - E121, E123, etc.). Mangelen på fiber i mat påvirker også kroppen på en ugunstig måte. I tillegg fører feil kosthold til overvekt, som også bokstavelig talt tømmer kroppen, og svekker alle de beskyttende og andre funksjoner den krever for normalt menneskelig liv.

Krefttilskudd:

  • Fargestoffer: E-121, E123, E-125
  • Konserveringsmidler: E-211 (natriumbenzoat)
  • Syregulatorer: E-510, E-513, E-527
  • Smaksforsterkere: E-621 (monosodium glutamate)
  • Benzopyrene.

Det er viktig! E *** - den internasjonale betegnelsen på tilsetningsstoffer i mat. Etikettene til mange produkter inneholder betegnelser på visse tilsetningsstoffer, hvis de er til stede i dette produktet. Vær alltid oppmerksom på nøyaktig hvilken "eshki" som brukes i de produktene du har tenkt å kjøpe.

Røyking og kreft

Røyking og kreft er direkte beslektede ting. Ifølge noen mediekilder - i tillegg til den giftige effekten, bestråler sigarettrøyk kroppen med en dose stråling! Ja, ja, du hørte ikke, kjære lesere, en røkt pakke sigaretter, ifølge forskjellige kilder, bestråler kroppen med en dose stråling på så mye som 800 mikro røntgenstråler! Et interessant faktum er at en slik strålingsbakgrunn er til stede i mange deler av Tsjernobyl-eksklusjonssonen.

Vanlige symptomer på kreft:

- smerter, generell svakhet,
- tap av matlyst, vekt, uttømming av kroppen (kakeksi),
- anemi (anemi),
- hyperhidrose (økt svette),
- immunopatologiske tilstander,
- økt kroppstemperatur,
- psykiske lidelser.

Typer kreft etter celletype

Gliom (utvikler seg fra gliaceller)
Karsinom (utvikler seg fra epitelceller)
Leukemi (utviklet fra benmargsstamceller)
Lymfom (utvikler seg fra lymfatiske vev)
Myelom (utvikler seg fra plasmablodceller og benmarg)
Melanom (utviklet fra melanocytter)
Sarkom (utvikler seg fra bindevev, bein og muskler),
Teratom (utviklet fra gonocytter - embryonale celler),
Choriocarcinoma (utviklet fra morkakevev).

Typer kreft etter lokalisering

Hjernekreft,
Laryngeal kreft,
Kreft i skjoldbruskkjertelen,
Lungekreft
Hudkreft,
Beinkreft
Blodkreft
Brystkreft,
Tykktarmskreft,
Magekreft,
Leverkreft,
Kreft i bukspyttkjertelen,
Prostatakreft,
Livmorkreft (livmorhals, livmor, livmor)
Testikkelkreft

Kreftklassifisering i henhold til TNM-systemet

TNM (abbr. fra tumor (tumor), nodus (node) og metastase (metastaser)) - internasjonal klassifisering av stadier av ondartede svulster.

T - primær svulst:

  • TX - primær tumor ikke kan vurderes,
  • T0 - ingen primære tumordata,
  • Tis - preinvasiv kreft (karsinom in situ),
  • T1-T4 - graden av utbredelse og / eller størrelse på svulsten.

N - tilstedeværelse, fravær og utbredelse av metastaser i de regionale lymfeknuter:

  • NX - regionale lymfeknuter kan ikke vurderes,
  • N0 - metastaser i regionale lymfeknuter er fraværende,
  • N1-N3 - graden av involvering av regionale lymfeknuter.

M - tilstedeværelse eller fravær av fjerne metastaser:

  • M0 - fjerne metastaser er fraværende,
  • M1 - fjerne metastaser er til stede.

Underkategori M1 kan ha avklaringer rettet mot plasseringen av svulsten:

Peritoneum - PER (C48.1, 2)
Hjerne - BRA (C71)
Skinn - SKI (C44)
Bones - OSS (C40, 41)
Benmarg - MAR (C42.1)
Lunger - PUL (C34)
Lymfeknuter - LYM (C77)
Binyrene - ADR (C74)
Lever - HEP (C22)
Pleura - PLE (C38.4)
Andre organer - OTH

Fase av kreft

Krefttrinn 1 (grad). DNA-skader oppstår, og det er grunnen til at celler endrer sitt funksjonsprogram og begynner å dele seg ukontrollert. Symptomene er tilnærmet fraværende. Diagnostisering og behandling av kreft på dette stadiet har den mest positive prognosen for bedring.

Krefttrinn 2 (grad). Foci av endrede "Dårlige" celler dannes, som igjen danner svulster. Synlig hevelse, hevelse, en svak økning i kroppstemperatur, svakhet.

Krefttrinn 3 (grad). Atypiske celler med strømmen av blod og lymfe begynner å migrere til tilstøtende og / eller fjerne vev / organer, metastaser vises.

Kreftstadium 4 (grad). Metastase vises ukontrollert i andre deler av kroppen. Iboende smerter, feber, nevrologiske og mentale avvik. I mange tilfeller er dette stadiet dødelig.

De viktigste typene kreftbehandling

Fjerning av svulsten med fysiske midler. Metoden innebærer fysisk fjerning av en klynge med kreftceller, sammen med de omkringliggende vevene. For eksempel ved brystkreft fjernes ofte hele brystet. Blant instrumentene er det en vanlig skalpell, en ultralydskalpel, en radiofrekvenskniv, en laserskalpel osv. Utenlandske klinikker, for eksempel i Israel og Tyskland, bruker nøyaktig moderne tumorfjerningsinstrumenter. Rehabiliteringsperioden etter et slikt verktøysett er enklere.

Kjemoterapi. Essensen av cellegift er å bruke mot kreftceller med spesielle medisiner som har forskjellige funksjoner - for å stoppe DNA-duplisering, forstyrre celledelingen, etc. Ulempen med cellegift er alvorlige bivirkninger, siden sammen er atypiske "dårlige" celler skadet og sunt. Denne kreftbehandlingen er vanligst.

Strålebehandling. Essensen i metoden består i å bestråle kroppen med røntgenstråler og gammastråler. Ulike partikler - fotoner, nøytroner, elektroner, protoner osv. - fungerer som et "medikament". En onkolog bestemmer valg av partikler på grunnlag av en diagnose. Sunne celler, i motsetning til cellegift, er mindre skadet.

Kryoterapi. Essensen av kryoterapibehandling mot kreft er bruk av ekstreme kalde temperaturer mot kreftceller. En kreftsvulst fryses med flytende nitrogen eller argongass, noe som får cellestrukturen til å kollapse.

Fotodynamisk terapi. Spesielle preparater blir introdusert i tumorområdet (Alasens, Radachlorin, Photohem), som under påvirkning av lysstrømmen ødelegger cellene til en ondartet svulst.

Immunterapi. Det menneskelige immunforsvaret, som er "skjoldet" for kroppen fra forskjellige negative interne og eksterne faktorer - infeksjoner, sykdommer, etc., er i stand til å takle sin funksjon uten ekstern hjelp. En annen ting, når den er svekket eller skadet. Essensen av metoden er å styrke immunforsvaret, samt stimulere dets arbeid. Takket være spesielle preparater vil immunsystemet uavhengig angripe kreftcellene, samt normalisere arbeidet i vevene som omgir svulsten. Noen av disse verktøyene er "William Coley vaksine", "Interferon".

Hormonterapi. Det er mer en støttende metode for behandling av ondartede svulster, derfor kan den bare brukes som et ekstra behandlingsmiddel. Essensen av metoden består i bruk av hormoner i forskjellige retninger mot kreftceller, for eksempel:

- østrogen - i behandling av prostatakreft,
- glukokortikoider - ved behandling av lymfom, etc.

Ofte bruker onkologer en kombinasjon av metodene ovenfor for å oppnå det beste resultatet.

Hva kan du spise med kreft?

Vegetabilske matvarer: poteter, tomater, hvitløk, reddik, reddiker, auberginer, gresskar, pepperrot, soyabønner og derivater derav, bønner, erter, hvit ris, hvete, havre, bygg, linser, nøtter, ingefær, chilipepper, kjeks, ristet brød, gurkemeie, olivenolje, fruktpuré, bær (jordbær, jordbær, bringebær, blåbær, blåbær, rips, lingonbær, tyttebær), sopp (østers, shiitake, boletus, kantareller, moro, champignon), urter (mynte, mor, rosmarin, basilikum, timian), sitrusfrukter (appelsiner, mandariner, grapefrukt, sitroner), melon, aprikos, epler, rosehips, honning.

Mat av animalsk opprinnelse: naturlige meieriprodukter (hjemmelaget melk, yoghurt, ost, cottage cheese), egg,

Drinker: vanlig vann, smoothies, grønn te, granateplejuice

Hva kan ikke spise med kreft?

Hvit sjokolade, alkohol, kjøttprodukter, hvitt raffinert sukker, hvitt mel, salt i store mengder, hermetikk, hurtigmat (hurtigmat), produkter med hydrogenert fett (margarin) og transfett.

Det er viktig! Noen av de ovennevnte matvarene kommer i kategorien økt allergifremkallelse, så før du spiser dem, bør du konsultere en ernæringsfysiolog.

Kreftforebygging

- nekte søppelmat, foretrekker produkter beriket med vitaminer, eller ta vitaminkomplekser av og til, spesielt om våren,
- unngå kontakt med kreftfremkallende stoffer,
- unngå mat som har tilsetningsstoffer som kan utløse svulstutvikling,
- prøv å bevege deg mer, føre en aktiv livsstil,
- gjennomgå periodiske undersøkelser,
- gi opp dårlige vaner - røyking, drikke alkohol,
- unngå rollen som en "passiv" røyker,
- se på vekten din, ikke tillat overvekt,
- behandle sykdommer til slutt, ikke la dem være tilfeldig, spesielt hvis de blir provosert av hepatitt B-virus, humane papillomer osv.,
- se på din mentale helse, fordi stress, depresjon og andre psykiske lidelser svekker immunforsvaret, som faktisk regulerer prosessen med normal celleaktivitet,
- ved første tegn på kreft, kontakt en onkolog.

Se videoen: #48 Jonah Komplekset (November 2019).

Loading...